Приказ Минпромторга России от 14 июня 2013 года № 916 «Об утверждении правил организации производства и контроля качества лекарственных средств»

Приказы
Тип документа:
Приказы
Принявший орган:
Прочие органы
Дата принятия:
14.06.2013
Номер:
916
Тема:
Регистрация лекарств, кормовых добавок Лицензирование производства лекарств Качество и безопасность Контроль предприятий
Номер в Минюсте:
29938
Файл №1
prikaz_916.pdf
14.06.2013 (Актуальная версия)
Скачать (pdf,952.9 Кб)


Содержание

Правила организации производства и контроля качества лекарственных средств вступают в силу по истечении 10 дней со дня их официального опубликования. 

Дата создания: 14.06.2013, 12:00
Дата последнего изменения: 27.09.2023, 20:40