Официальный сайт
Федеральной службы по ветеринарному и фитосанитарному надзору
(http://www.fsvps.ru)

*

Россельхознадзор / Новости

14 февраля 2020 г.

ФГБУ «ВГНКИ» проводит доклинические исследования кормовых добавок и лекарственных средств для ветеринарного применения

Использование некачественных кормовых добавок и токсичных лекарственных средств может негативно сказаться не только на самих сельскохозяйственных животных, но и на здоровье людей, потребляющих продукцию, получаемую от этих животных.

Чтобы этого не происходило, проводят доклинические исследования кормовых добавок, а также лекарственных средств для ветеринарного применения. Цель таких исследований – в оценке безопасности и качества исследуемых объектов. Перед специалистом, проводящим доклиническое исследование, стоят такие задачи, как: 

-  определение переносимых, токсических и летальных доз;

- характеристика степени повреждающего действия изучаемого средства при длительном применении; 

- выявление наиболее чувствительных органов и систем организма, а также исследование степени их поражения. 

Помимо этого, доклинические исследования кормовых добавок и лекарственных препаратов для ветеринарного применения оценивают специфическую токсичность, переносимость в повышенных дозах, а также период выведения ксенобиотиков из продуктов животноводства.

Отдел доклинических исследований подведомственного Россельхознадзору Всероссийского государственного Центра качества и стандартизации лекарственных средств для животных и кормов (ФГБУ «ВГНКИ») проводит исследования по изучению общей и специфической токсичности кормовых добавок и лекарственных средств для ветеринарного применения, а также изучает переносимость в повышенных дозах и фармакокинетику. Помимо этого, специалисты отдела доклинических исследований ВГНКИ определяют остаточные количества ксенобиотиков в продуктах животноводства после применения лекарственных препаратов для ветеринарного применения.

При проведении доклинических исследований кормовых добавок сотрудники ВГНКИ оценивают:

- острую токсичность;

- хроническую токсичность при ежедневном пероральном введении, в том числе проводят патологоморфологическое и гистологическое исследование, а также биохимическое и клиническое исследование крови.

При проведении исследований лекарственных средств для ветеринарного применения специалисты ВГНКИ изучают общую токсичность и проводят оценку:

- острой токсичности при пероральном введении и по тому пути, при котором показана терапевтическая активность;

- субхронической токсичности при терапевтическом пути введения в период, трехкратно превышающий указанный максимальный срок в проекте инструкции, а также период восстановления (в течении 10 дней после окончания введения исследуемого препарата);

- проведения биохимических и клинических исследований крови животных, патологоанатомическое вскрытие, гистологическое исследование пораженных органов. В рамках поведения исследования проводится оценка местнораздражающего действия.

Кроме того, изучают специфическую токсичность и оценивают мутогенность с прогнозом канцерогенности, эмбриотоксичность, иммунотоксичность, а также аллергизирующие свойства. 

Стоит отметить, что необходимый перечень исследований определяется на основании проекта инструкции по применению и имеющихся сведений о препарате. Важно понимать, что исследования должны быть проведены на всех видах целевых животных, указанных в проекте инструкции по применению. При этом для проведения исследований фармакокинетики и определения сроков выведения остаточных количеств ксенобиотиков необходима разработка и валидация методики определения исследуемого объекта в матрице.

Отделом доклинических исследований ФГБУ «ВГНКИ» также оказываются услуги по разработке программы доклинических исследований для правильного планирования всех необходимых исследований с подробным обоснованием спектра необходимых исследований и описанием проведения методики.  

Россельхознадзор / Новости / http://www.fsvps.ru/fsvps/news/34271.html